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不锈钢短程分子蒸馏仪萃实验室蒸发仪
更新时间:2024-07-25
凯发k8国际官网型号:AYAN-F150-S
厂商性质:生产厂家
生产地址:
结构特征:
304/316L 不锈钢材质:设备主体采用优质304/316L不锈钢材料制成,确保设备的稳定性以及使用寿命,从而保证持久高效的生产速率。
PTEF材料密封 全自动操作:设备密封系统采用优质PTEF材料,以确保整个系统的气密性,和高真空度,全自动的操作系统,自动进料,自动收集,从而确保高效的分离效率。
刮片式短程蒸馏系统:由优质不锈钢304/316L制成的刮片式短程蒸馏系统,以短的操作时间获得高的分离效率。
不锈钢短程分子蒸馏仪萃实验室蒸发仪凯发k8国际官网特征:
优质316和304不锈钢制成,稳定性高,仪器寿命长;
短程蒸馏,物料停留时间短(几秒钟即可分离成功);
真空度高,蒸馏温度低,蒸馏效率高;
可连续蒸馏,无需中断;
多种型号可供选择,适合小试实验,中试生产或规模生产,
可定制化服务,可提供一整套服务;
即插即用,自动化蒸馏,操作简单;
各个接口采用的是氟胶垫片进行密封,气密性好,如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质
不锈钢短程分子蒸馏仪萃实验室蒸发仪技术参数:
凯发k8国际官网型号 | AYAN-F80-S | AYAN-F100-S | AYAN-F150-S | AYAN-F200-S | AYAN-F220-S |
内径(mm) | 80 | 100 | 150 | 200 | 220 |
蒸发面积(㎡) | 0.1 | 0.15 | 0.25 | 0.35 | 0.5 |
冷凝面积(㎡) | 0.15 | 0.25 | 0.45 | 0.55 | 0.65 |
进料容积(L) | 2(可定制) | 2(可定制) | 2(可定制) | 5(可定制) | 5(可定制) |
处理流量L/H | 0.5-4.0 | 0.5-5.0 | 1.0-8.0 | 1.5-10 | 2.0-15 |
电机功率(W) | 120 | 120 | 120 | 120 | 200 |
转速(≤r/min) | 450 | 450 | 450 | 450 | 450 |
轻组分收集瓶(L) | 1(可定制) | 2(可定制) | 3(可定制) | 5(可定制) | 5(可定制) |
重组成收集瓶(L) | 1(可定制) | 2(可定制) | 3(可定制) | 5(可定制) | 5(可定制) |
冷井 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
外置冷凝装置 | 选配 | 选配 | 选配 | 选配 | 选配 |
冷却装置 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
真空度(pa) | 10以下 | 10以下 | 10以下 | 10以下 | 10以下 |
受热温度(°C) | 室温-200 | 室温-200 | 室温-200 | 室温-200 | 室温-200 |
分子蒸馏作为一种特殊的液体分离技术,不同于传统蒸馏沸点差的分离原理,它靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。即当液体混合物沿加热板流动并被加热,分子会逸出液面而进入气相,由于不同分子的自由程不同,因此不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同,轻分子达到冷凝板排出,而重分子沿混合液排出。这样就达到了物质分离的目的。
分子蒸馏仪原理:
分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法,由于蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面间的距离,因此可利用各组分蒸发速率的差异对液体混合物进行分离。
分子蒸馏操作注意事项:
1、分子蒸馏装置需要严格控制各效分离器的液面,使其处于使用要求的位置。
2、在分子蒸馏装置容易析出结晶的物料时,易发生管路、板式蒸发器、阀门等的堵塞现象,需用真空抽位或者定期用水冲洗保持畅通。
3、经常调校分子蒸馏装置仪表使其灵敏可靠。若发现仪表失灵,要及时处理。
4、分子蒸馏装置需要经常对设备、管路进行严格检查,是视镜玻璃要适时更换,以防因腐蚀造成事故。
5、检修设备前要泄压泄料,并用水冲洗降温,去除设备内残存的腐蚀性液体。
6、操作人员应穿戴好防护衣物,避免高温液体及蒸汽造成人身伤害。
薄膜蒸发器与分子蒸馏仪之间的区别:
常规的蒸馏技术一般都是在沸点温度下进行的,但是分子蒸馏的时候就没有这样的条件,只要只要冷热两个面之间达到足够的温度差就可以了。事实也证明了这一点,因为分子蒸馏的操作温度要远远低于物料的沸点。
而且常规蒸馏一不留神的话就容易出现鼓泡、沸腾等不良现象,这当然不会在分子蒸馏过程中出现,因为它是液膜表面的自由蒸发,操作压力一般都很低,受热时间也比较短。总的来说,常规蒸馏的蒸发和冷凝是可逆过程,液相和气相之间处于动态相平衡;而分子蒸馏过程中,分子从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上,所以对它来说没有限制。
薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪虽说都是化工生产设备,同样都是分离装置,但是薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪之间还真的有很大的区别。关于这一点,只要从两种设备的结构、性能等方面比较一下就知道了。
先,从结构上看两者区别的表现就是薄膜蒸发器的气相出口在蒸发器的顶部,以满足为轻组分的蒸汽自下向上流动的规律;而短程分子蒸馏仪正好相反,它的气相出口在蒸发器的底部,主要是因为这设备中的轻组分要充分地在内置冷凝器上进行冷凝。
其次就是设备的性能了,这方面的不同也正是由于结构上的差别所造成的,比如薄膜蒸发器的z低操作压力可以达到1mbar,而短程分子蒸馏仪则更低,可以达到0.001mbar的操作压力。但是分子蒸馏仪也有yi定的限制存在,由于有内置冷凝器,因此刮膜转子没有办法加底部轴承,在运行过程中会产生较大的震动,从而影响刮膜的效果。
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